Ветеринария / Ветпрепараты

Алезан, паста для лошадей

Показания
Фармакологическое действие

Алезан обладает выраженным нематодоцидным действием на все стадии развития нематод, в том числе Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Dictyocaulus arnfieldi, Parascaris equorum, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Setaria equina, с. Trichonematidae, а также на все стадии ленточных гельминтов, в том числе Аnoplocephala magna, A. perfoliata и Paranoplocephala mamillana, паразитирующих у лошадей.

Механизм действия празиквантела заключается в угнетении фумаратредуктазы, нарушении проницаемости клеточных мембран и нервно-мышечной иннервации, что приводит к параличу и гибели гельминта.

Ивермектин действует на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация празиквантела и ивермектина в плазме крови отмечается через 4-6 часов после перорального введения Алезана, выводятся из организма в основном с фекалиями и мочой.

Алезан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится лошадьми разных пород и возрастов.

Состав и форма выпуска

Лекарственный препарат для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у лошадей в качестве действующих веществ содержит 10% празиквантела и 2% ивермектина, а также вспомогательные компоненты (сахарозу, сантохин, сорбитол, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную).

Препарат представляет собой однородную пастообразную массу от белого до розово-серого цвета.

Алезан выпускают расфасованным по 6,0 г в шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Каждый шприц-дозатор маркируют с указанием: наименования организации-производителя и ее товарного знака, названия и количества препарата в шприце-дозаторе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности; каждую коробку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и количества препарата в шприце-дозаторе, способа применения, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписи «Для животных».

Дозы и способ применения

С лечебной и профилактической целью препарат дают внутрь однократно из расчета 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости, затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.

С профилактической целью животных дегельминтизируют 1 раз в месяц (под контролем ово- и ларвоскопии) в терапевтической дозе (1 г препарата на 100 кг массы животного).

Препарат хорошо переносится лошадьми разных пород и возрастов. Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Побочные действия

При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается.

Противопоказания

Не применять ослабленным и истощенным животным, дойным, жеребым кобылам за две недели до начала лактации.

Особые указания
Условия хранения