Рилексин 15% инъекционный применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, кошек и собак при заболеваниях респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, атрофическом рините, синдроме метрит-мастит-агалактия, эндометрите и других первичных и вторичных заболеваниях бактериальной этиологии, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к цефалексину.

Рилексин 15% инъекционный – антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов.

Действующее вещество лекарственного препарата – цефалексин – является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения. Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., pausterella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.

Цефалексин обладает бактерицидным действием, механизм которого заключается в нарушении синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов за счет ацетилирования мембранных транспептидаз.

Цефалексин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови обнаруживается через 45-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18-20 часов.

Из организма животных препарат выводится в основном в неизмененном виде преимущественно с мочой.

По степени воздействия на организм Рилексин 15% инъекционный относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Рилексин 15% инъекционный в 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 150 мг цефалексина (в форме моногидрата), а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидроксианизол, касторовое масло, коллоидный безводный диоксид кремния, бензиловый спирт и пропиленгликоль до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию розоватого цвета.

Препарат выпускают расфасованным по 50, 100, 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

Препарат вводят внутримышечно 1 раз в день в следующих дозировках:
Крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, кошки и собаки: 7,5-15 мг цефалексина на 1 кг массы животного (1-2 мл препарата на 20 кг массы животного).
Курс лечения составляет 3-5 дней.

Перед применением, рекомендуемся хорошо встряхнуть флакон.
Симптомы передозировки не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Особенностей действия лекарственного препарата на беременных и лактирующих животных не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к цефалексину или β-лактамным антибиотикам у животного возможно развитие аллергических реакций. В этом случае использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам. Препарат применяют с осторожностью животным с нарушением функции почек. Запрещается применение препарата кроликам и мелким грызунам.

При одновременном применении с другими бактериостатическими антибиотиками (макролиды, сульфаниламиды и тетрациклины) проявляют антагонизм. При применении с полипептидными антибиотиками, аминогликозидами и некоторыми диуретиками (фуросемид) возможно нефротоксическое действие.

Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней после последнего применения препарата. Молоко в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 до 25°С.

Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты изготовления. Срок годности после первого вскрытия упаковки составляет 28 дней.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.