Ветеринария / Ветпрепараты

Финадин

Показания
Фармакологическое действие

Флюниксин в форме меглуминовой соли, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство и является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижая тем самым выработку простагландинов E2.

Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

При внутримышечном введении флюниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 ч), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с калом и в меньшей степени — с мочой.

Финадин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Состав и форма выпуска

Финадин в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 50 мг флюниксина (что эквивалентно 82,95 мг флюниксина меглумина), а в качестве вспомогательных веществ — диэтаноламин, фенол, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлороводородную кислоту, дистиллированную воду.

Финадин по внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость.

Финадин выпускают расфасованным по 50 или 100 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

На флаконы наклеивают этикетки на русском языке, на которых указывают: организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название препарата и его объем во флаконе (см3), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, надписи «Для животных» и «Стерильно».

Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки, на которых указывают организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название и назначение препарата, его объем (см3), название и содержание действующего вещества, лекарственную форму, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, номер государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и «Стерильно».

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению лекарственного средства.

Дозы и способ применения

Дозировка и способ введения зависит от вида животного и заболевания:

КРСреспираторные заболевания, острые маститы; другие заболевания, сопровождающиеся острым воспалением.2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флюниксина на 1 кг массы тела) внутривенно или внутримышечно, один раз в день в течение 1 – 3 дней, но не более 5 последовательных дней. 
 
лошадизаболевания опорно-двигательного аппарата1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1 кг веса) внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 последовательных дней 
купирование висцеральных болей при коликах1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1 кг веса) внутривенно, однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния 
при эндотоксемии или септическом шоке, вызванных заворотом желудка и другими нарушениями, связанными с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте0,25 мг/кг внутривенно, каждые 6 – 8 часов. 
свиньиреспираторные заболевания, ММА-синдром2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флюниксина на 1 кг веса) однократно внутримышечно в область шеи, но не более 5 мл в одно место введения. 
Побочные действия

У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

Противопоказания

Не рекомендуется использовать жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6 кг.

Не применять животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не допускать внутриаортального введения.

Применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

Особые указания
Условия хранения