Вакцина Нобивак Myxo-RHD предназначена для профилактики миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов.

Вакцина Нобивак Myxo-RHD вызывает формирование иммунного ответа у кроликов к возбудителям миксоматоза и вирусной геморрагической болезни через 3 недели после однократного применения, который сохраняется не менее 12 месяцев.

Каждая доза вакцины содержит не менее 1030 ФОБ рекомбинантного вируса миксоматоза кроликов (штамм 009).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Лекарственная форма — лиофилизированная масса (вакцина) и раствор для инъекций (растворитель).

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток RK-13, инфицированных рекомбинантным вирусом миксоматоза кроликов (штамм 009), в ДНК которого встроены гены, кодирующие капсидные протеины вируса геморрагической болезни кроликов; с добавлением стабилизаторов (сорбитол — 25 мг, гидролизат желатина — 12,5 мг, панкреатический гидролизат казеина — 12,5 мг) и натрия гидрофосфата дигидрата — 0,065 мг.

Стерильный растворитель Нобивак Дилуент представляет собой фосфатно-буферный раствор (рН 7,2-7,4), в состав которого входят натрия гидрофосфата дигидрат — 0,31 мг, калия дигидрофосфат — 0,21 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Растворитель поставляется вместе с вакциной или приобретается отдельно.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую массу бледно-розового цвета, хорошо растворимую в Нобивак Дилуент без образования хлопьев и осадка, растворитель — прозрачную бесцветную жидкость.

Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (по 0,5 мл – объем до лиофилизации), растворитель – по 1 мл в стеклянные или пластиковые флаконы. Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают по 5 штук в картонные или пластиковые коробки.

Вакцинации подлежат клинически здоровые кролики, в том числе карликовых пород, с 5-недельного возраста.

Вакцину, расфасованную по одной дозе, растворяют из расчета 1 мл Нобивак Дилуент на 1 дозу вакцины. После растворения 1 мл вакцины вводят животным подкожно.

Ревакцинацию проводят один раз в год одной дозой вакцины.

Кролики, переболевшие миксоматозом или привитые ранее другими вакцинами против миксоматоза, могут не выработать достаточный иммунный ответ против вирусной геморрагической болезни после вакцинации.

Симптомов проявления миксоматоза, вирусной геморрагической болезни кроликов или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Возможно незначительное увеличение региональных лимфатических узлов, проходящее в течение 3 дней.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено. Возможно возникновение незначительной припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 1-2 недель.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов.

Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечается. В случае возникновения у привитых животных реакции гиперчувствительности требуется оказать симптоматическое лечение.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Запрещается одновременное применение с другими иммунобиологическими препаратами.

Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение 4 часов после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Продукты убоя, полученные от вакцинированных животных, можно использовать без ограничения.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С, а растворитель при температуре от 2 до 25°С.

Срок годности вакцины — 24 месяца, растворителя — 48 месяцев в стеклянных флаконах, 24 месяца в пластиковых флаконах с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.