Ципровет 10% назначают с лечебной целью сельскохозяйственным и декоративным птицам при колибактериозе, сальмонеллезе, хронических респираторных заболеваниях, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus aureus и Streptococcus spp.

Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма. 
После перорального введения лекарственного средства ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и, попадая в кровь, распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), в том числе проникает в плевру, брюшину, лимфу и глазную жидкость. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после перорального применения лекарственного средства.

Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью.
Лактулоза является синтетическим полисахаридом, не гидролизуется пищеварительными ферментами организма,  в толстом кишечнике ферментируется нормальной микрофлорой, стимулируя рост бифидобактерий и лактобактерий.

Ципровет 10% в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацин – 100 мг/мл, а также вспомогательные компоненты. 

По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета для орального применения.

Форма выпуска - флаконы 100 мл, 1 л, 5 л.

Препарат применяют путем выпаивания с водой в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней; при сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний 1 мл на 1 л питьевой воды – не менее 5 дней.

При применении в соответствии с инструкцией побочных явлений не наблюдается. При повы­шенной индивидуальной чувствительности птицы к фторхинолонам возможен отказ от корма, нарушение координации движений. В этом случае использова­ние лекарственного средства прекращают.

Не применять курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до нача­ла яйцекладки. Не допускается применение одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, нестероидными противовоспа­лительными средствами, препаратами магния и кальция.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после по­следнего применения лекарственного средства.

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 до 25°C.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 21 суток.